23岁女大学生身患再生障碍性贫血 出书众筹医药费

23岁女大学生身患再生障碍性贫血，写下200多篇感人文章——

乐观面对病魔 出书众筹治疗

【核心提示】

23岁，本该享受年轻的快乐和自由，绽放青春的梦想和光芒，然而，泉州理工学院13级会计专业学生范烨却与病魔搏斗着。2014年，她被查出患有重症再生障碍性贫血，必须进行骨髓移植手术。承受病痛的她偶尔会抱怨生命的不公，但更多时间里，她微笑面对现实，相信“自助者，天助之”，并用一篇篇文章打动着网友。在朋友的帮助下，她的200多篇文章汇集成书，在众筹网上销售募集医疗费。 □本报记者 吴志明 实习生 余艺虹 通讯员 王见明/文 范烨/供图

不幸 花季少女患病

范烨1993年出生于龙岩长汀，是独生女，15岁时，她的手臂上突然出现很多小血点，家人起初以为是皮肤过敏，经检查后，发现是特发性血小板减少症。父母带着她四处求医，但没什么效果。

2014年2月19日，她在泉州理工学院读大一时，一次意外摔倒导致大出血。当年4月4日，她被确诊为再生障碍性贫血。刚确诊时，有一次她突然晕倒，父母将她送到医院输血才见好转。此后，她开始了每周一次的输血，至今，她都记不清共输了多少血，“一袋血是600多元，一袋血小板是1000多元，每次要输两袋血，偶尔输血小板”。至今，治疗费高达四五十万元。

长期治疗，副作用也开始显现，她浑身发痒发红，关节疼痛得连嘴都张不开，一次次的骨穿活检更是疼得入骨。医生建议她进行骨髓移植，目前正在寻找配型的骨髓，但巨额的手术费用让这个本不富裕的家庭陷入了困境。

范烨的父母都是普通工人，十多年前企业改制时下岗了。为了给女儿治病，他们卖掉了祖辈留下的房子，并四处筹钱。